產品介紹

     為重組 E. coli 菌株，其基因組中含有來源于 Thermusaquaticus YTI 中克隆的 Taq DNA polymerase 基因。本產品是一種熱穩定性酶，分子量大約為 94kDa。它與天然 Tag DNA 聚合酶有相同的功能。在 Mg 2+存在的條件下可催化核苷酸沿 5’→3’方向發生聚合反應，形成雙鏈 DNA；同時它還具有 5’ →3’外切酶活性。

    使用本品擴增得到的 PCR 產物的 3´端附有一個"A"堿基，因此可直接克隆于 T-Vector 中。

活性定義：在 74℃條件下，30 分鐘內催化 10nmol 的 dNTP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為一個活性單位。

貯存條件： 20 mM Tris-HC（l pH 8.0，25℃），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% NP-40 ，0.5% Tween -20 ，50%Glycerol 

反應條件： 50mM KCl， 10 mM Tris-HCl (Ph8.6，25℃)， 0.1% Triton X-100 ，1.5mM MgCl2. 

質量保證：本品經 PCR 驗證，活性測定，內切核酸酶/缺刻酶測定和 SDS-PAGE 純度鑒定。保證產品的質量穩定可靠。

使用注意：除了酶活性喪失外，下列因素也可能導致擴增失敗

（1）模板太多或太少；（2）樣品中存在 Mg 2+ 絡合劑，導致 Mg 2+實際濃度過低；(3) PCR 儀溫度不準； (4) 臨床來源的樣品中含有未知的 Taq 酶抑制劑； (5) 引物部分降解；(6) dNTP 部分降解；(7) Taq 酶用量太大等。

 建議：每 50 微升反應體系中，酶用量為 0.5-1 微升最好，酶量少可能擴增效率低下，使用時請注意! 

用途： 

 1) 常規 PCR 鑒定。

 2) 小片段目標基因克?。ㄍ扑]小于 500bp）。

 3) 標記 DNA 3’-末端。

 4) 平端 PCR 產物加“A”。