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產品介紹

MK2-IN-1 is a highly selective, non-ATP competitive inhibitor of p38/mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2 or MK2, IC50: 0.11 μM)

產品描述：

MK2-IN-1 is a highly selective, non-ATP competitive inhibitor of p38/mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2 or MK2, IC50: 0.11 μM)

靶點：

MAPK

體外研究：

MK2-IN-1 has been shown to inhibit pro-inflammatory cytokine secretion from the human THP-1 acute monocytic leukemia cell line, causing inhibition of LPS-stimulated TNF-α (IC50: 4.4 μM) and IL-6 (IC50: 5.2 μM) secretion.1 It can also inhibit IL-1β-stimulated matrix-metalloprotease 13 secretion from the SW1353 chondrosarcoma cell line (IC50: 5.7 μM) and human primary chondrocyte cultures (IC50: 2.2 μM)

參考文獻：

1. Huang X, Shipps Jr G W, Cheng C C, et al. Discovery and hit-to-lead optimization of non-ATP competitive MK2 (MAPKAPK2) inhibitors[J]. ACS medicinal chemistry letters, 2011, 2(8): 632-637.

溶解性：

soluble in DMSO

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.963 ml	9.815 ml	19.63 ml
5 mM	0.393 ml	1.963 ml	3.926 ml
10 mM	0.196 ml	0.981 ml	1.963 ml
50 mM	0.039 ml	0.196 ml	0.393 ml

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參考文獻

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MK2-IN-1 (hydrochloride)