品牌	貨號	產(chǎn)品規(guī)格	價格(RMB)	庫存（上海）	北京	武漢	南京
源葉(MedMol)	S81405-1mg	99%	￥200.00元	9	-	-	-
源葉(MedMol)	S81405-2mg	99%	￥350.00元	8	-	-	-
源葉(MedMol)	S81405-5mg	99%	￥510.00元	8	-	-	-
源葉(MedMol)	S81405-10mg	99%	￥850.00元	6	-	-	-
源葉(MedMol)	S81405-25mg	99%	￥1540.00元	5	-	-	-
源葉(MedMol)	S81405-50mg	99%	￥2800.00元	5	-	-	-
源葉(MedMol)	S81405-100mg	99%	￥4100.00元	預(yù)計交期：2-3天	-	-	-

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產(chǎn)品介紹

SGC2085是一種有效的、選擇性的Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)抑制劑，IC50為50 nM，比對其他PRMTs的選擇性高100倍以上

產(chǎn)品描述：

SGC2085是一種有效的、選擇性的Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)抑制劑，IC50為50 nM，比對其他PRMTs的選擇性高100倍以上

靶點：

CARM1(Cell-free assay):50 nM;HistoneMethyltransferase

體外研究：

除了PRMT6(IC50=5.2 μM)，SGC2085不抑制其他PRMTs。盡管CARM1(PRMT4)被報道能夠不對稱地對BAF155的R1064位二甲基化，但是在濃度高達10 μM時，依然沒有觀察到SGC2085的細胞活性，這可能是由于其細胞通透性較差

細胞實驗：

Cell lines: HEK293細胞 Concentrations: 0-10 μM Incubation Time: 48 h Method: 將HEK293細胞培養(yǎng)在12孔板中，加入含10% FBS(100 U/mL)和 streptomycin(100 μg/mL)的DMEM培養(yǎng)基。當細胞達到30%融合度時，加入抑制劑或DMSO。處理48小時后，將原有培養(yǎng)基移除，加入100 μL total lysis buffer (20 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 10 mM MgCl2, 0.5% Triton X-100, 12.5 U/mL benzonase，EDTA-free蛋白酶抑制劑)對細胞進行裂解。在室溫反應(yīng)3分鐘后，加入SDS，使其終濃度為1%。溶解產(chǎn)物進行SDS-PAGE電泳，然后進行免疫印跡

參考文獻：

1. Ferreira de Freitas R, et al. Discovery of a Potent and Selective Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1) Inhibitor by Virtual Screening. J Med Chem. 2016, 59(14):6838-47.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.201 ml	16.005 ml	32.01 ml
5 mM	0.64 ml	3.201 ml	6.402 ml
10 mM	0.32 ml	1.6 ml	3.201 ml
50 mM	0.064 ml	0.32 ml	0.64 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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SGC2085 99%

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