| 貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數量 |
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S81372-1mg |
99.1% | ￥320.00 | 5 | - | - | - |
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S81372-2mg |
99.1% | ￥476.00 | 10 | - | - | - |
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S81372-5mg |
99.1% | ￥690.00 | 9 | - | - | - |
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S81372-10mg |
99.1% | ￥1250.00 | 7 | - | - | - |
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S81372-25mg |
99.1% | ￥2350.00 | 7 | - | - | - |
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S81372-50mg |
99.1% | ￥3800.00 | 4 | - | - | - |
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S81372-100mg |
99.1% | ￥5800.00 | 1 | - | - | - |
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EPZ015666 (GSK3235025)是一種有效的，選擇性且口服生物有效的 PRMT5 抑制劑，Ki 為 5 nM，選擇性比其它 PMTs 高 20,000多倍
| 產品描述： | EPZ015666 (GSK3235025)是一種有效的，選擇性且口服生物有效的 PRMT5 抑制劑，Ki 為 5 nM，選擇性比其它 PMTs 高 20,000多倍 | ||||||||||||||||||||
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| 靶點： | PRMT5(Cell-free assay):5 nM(Ki);HistoneMethyltransferase | ||||||||||||||||||||
| 體外研究： | EPZ015666(GSK3235025)表現出有效的細胞活性，阻斷SmD3的對稱二甲基化，并抑制MCL細胞系(Z-138，Granta-519，Maver-1，Mino，和 Jeko-1)的增殖，IC50 為96-904 nM | ||||||||||||||||||||
| 體內研究： | EPZ015666 (200 mg/kg, p.o.)在MCL異種移植動物模型中表現出強的抗腫瘤活性 | ||||||||||||||||||||
| 細胞實驗： | Cell lines: MCL細胞系(Z-138，Granta-519，Maver-1，Mino，和 Jeko-1) Concentrations: 5 μM Incubation Time: 12天 Method: | ||||||||||||||||||||
| 動物實驗： | Animal Models: MCL (Z-138，和 Maver-1) 異種移植模型 Dosages: 200 mg/kg BID Administration: p.o. | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻： | 1. Penebre et al. Epizyme, Inc. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO、Ethanol | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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