品牌	貨號	產(chǎn)品規(guī)格	價格(RMB)	庫存（上海）	北京	武漢	南京
源葉(MedMol)	S80705-5mg	98%	￥520.00元	>10	-	-	-
源葉(MedMol)	S80705-10mg	98%	￥800.00元	>10	-	-	-
源葉(MedMol)	S80705-50mg	98%	￥2640.00元	預(yù)計交期：2-3天	-	-	-
源葉(MedMol)	S80705-100mg	98%	￥4800.00元	預(yù)計交期：2-3天	-	-	-

產(chǎn)品介紹

SB-590885 is a potent B-Raf inhibitor with Ki of 0.16 nM, and has 11-fold greater selectivity for B-Raf over c-Raf, without inhibition to other human kinases.

產(chǎn)品描述： SB-590885 is a potent B-Raf inhibitor with Ki of 0.16 nM, and has 11-fold greater selectivity for B-Raf over c-Raf, without inhibition to other human kinases.

靶點： B-Raf:0.16 nM (Ki);c-Raf:1.72 nM (Ki);Raf

體內(nèi)研究：
Administration of SB-590885 potently decreases tumorigenesis in murine xenografts established from mutant B-Raf-expressing A375P melanoma cells, and modestly inhibits tumor growth

參考文獻(xiàn)：
1. King AJ, et al. Demonstration of a genetic therapeutic index for tumors expressing oncogenic BRAF by the kinase inhibitor SB-590885. Cancer Res, 2006, 66(23), 11100-11105. 2. Takle AK, et al. The identification of potent and selective imidazole-based inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg Med Chem Lett, 2006, 16(2), 378-381. 3. Smalley KS, et al. Increased cyclin D1 expression can mediate BRAF inhibitor resistance in BRAF V600E-mutated melanomas. Mol Cancer Ther, 2008, 7(9), 2876-2883.

溶解性： DMSO : 33.33 mg/mL (73.49 mM; Need ultrasonic)

保存條件： -20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.205 ml	11.024 ml	22.049 ml
5 mM	0.441 ml	2.205 ml	4.41 ml
10 mM	0.22 ml	1.102 ml	2.205 ml
50 mM	0.044 ml	0.22 ml	0.441 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

濃度

體積

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SB590885 98%

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