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IWP L6 ≥98%(HPLC)

IWP L6

源葉(MedMol)
S80346
1427782-89-5
C25H20N4O2S2
472.58
品牌 貨號 產品規格 價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 購買數量
源葉(MedMol) S80346-5mg ≥98%(HPLC) ¥440.00元 >10 - - -
源葉(MedMol) S80346-10mg ≥98%(HPLC) ¥700.00元 >10 - - -
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源葉(MedMol) S80346-50mg ≥98%(HPLC) ¥2300.00元 10 - - -
源葉(MedMol) S80346-100mg ≥98%(HPLC) ¥3700.00元 5 - - -
源葉(MedMol) S80346-200mg ≥98%(HPLC) ¥6000.00元 2 - - -
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產品介紹

IWP L6 (Porcn Inhibitor III) is a Porcn inhibitor with an EC50 of 0.5 nM.
產品描述: IWP L6 (Porcn Inhibitor III) is a Porcn inhibitor with an EC50 of 0.5 nM.
靶點: EC50 Value: 0.5 nM;Porcupine
體外研究:
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) effectively suppressed the phosphorylation of dishevelled 2 (Dvl2) in HEK293 cells, a biochemical event associated with many Wnt-dependent cellular responses. IWP-L6 inhibits Wnt mediated branching morphogenesis in cultured embryonic kidneys .
體內研究:
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) is stable in human plasma over 24 h, it was rapidly metabolized in rat plasma (t1/2 = 190 min), murine plasma (t1/2 = 2 min), and the murine liver S9 fractions (t1/2 = 26 min). The major metabolites are the amide cleavage products. Similar species-dependent metabolitic profiles due to the involvement of carboxylesterase (CES) have been reported with other drug candidates. Despite its modest metabolic stability in mouse-derived plasma, IWP-L6 was highly active in zebrafish. IWP-L6 exhibited more potent activity
參考文獻:
1. Wang, X., et al., The development of highly potent inhibitors for porcupine. J Med Chem, 2013. 56(6): p. 2700-4.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: -20°C
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.116 ml 10.58 ml 21.16 ml
5 mM 0.423 ml 2.116 ml 4.232 ml
10 mM 0.212 ml 1.058 ml 2.116 ml
50 mM 0.042 ml 0.212 ml 0.423 ml
注意: 部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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批號:C10000001 貨號:A800001-25g
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摩爾濃度計算器

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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