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Nexturastat A 97%

Nexturastat A

源葉(MedMol)
S80329
1403783-31-2
C19H23N3O3
341.4
Nexturastat-10mg; Nexturastat-25mg; S7473; Nexturastat-50mg; Nexturastat-5mg; Nexturastat A; 4-[[butyl(phenylcarbamoyl)amino]methyl]-N-hydroxybenzamide;
品牌 貨號 產品規格 價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 購買數量
源葉(MedMol) S80329-1mg 97% ¥130.00元 9 - - -
源葉(MedMol) S80329-5mg 97% ¥440.00元 6 - - -
源葉(MedMol) S80329-10mg 97% ¥800.00元 6 - - -
源葉(MedMol) S80329-25mg 97% ¥1600.00元 6 - - -
產品介紹 參考文獻 質檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關產品

產品介紹

Nexturastat A is a potent, selective HDAC6 inhibitor. Nexturastat A has inhibitory for HDAC6 with an IC50 of 5 nM. Nexturastat A can be used for the research of multiple myeloma (MM)
產品描述: Nexturastat A is a potent, selective HDAC6 inhibitor. Nexturastat A has inhibitory for HDAC6 with an IC50 of 5 nM. Nexturastat A can be used for the research of multiple myeloma (MM)
靶點: HDAC6:5.02 nM (IC50);HDAC8:0.954 μM (IC50);HDAC1:3.02 μM (IC50);HDAC7:4.46 μM (IC50);HDAC11:5.14 μM (IC50);HDAC3:6.68 μM (IC50);HDAC9:6.72 μM (IC50);HDAC2:6.92 μM (IC50);HDAC10:7.57 μM (IC50);HDAC4:9.39 μM (IC50);HDAC5:11.7 μM (IC50);HDAC
體內研究: Nexturastat A (NexA) (every two days, 20 days) inhibits tumor growth in murine xenograft models of MM
參考文獻: 1. Bergman JA, et al. Selective histone deacetylase 6 inhibitors bearing substituted urea linkers inhibit melanoma cell growth. J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9891-9. 2. Xiaoyang Sun, et al. The selective HDAC6 inhibitor Nexturastat A induces apoptosis, overcomes drug resistance and inhibits tumor growth in multiple myeloma. Biosci Rep. 2019 Mar 22;39(3):BSR20181916.
溶解性: DMSO  :  ≥  56  mg/mL  (164.03  mM)
保存條件: RT
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.929 ml 14.646 ml 29.291 ml
5 mM 0.586 ml 2.929 ml 5.858 ml
10 mM 0.293 ml 1.465 ml 2.929 ml
50 mM 0.059 ml 0.293 ml 0.586 ml
注意: 部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

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摩爾濃度計算器

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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