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Tubastatin-A 97%

Tubastatin-A

源葉(MedMol)
S80226
1252003-15-8
C20H21N3O2
335.3996
Tubastatin-A; Tubastatin A; TSLDASIIWAMMQN; N-hydroxy-4-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-5-ylmethyl)benzamide;
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產品介紹

Tubastatin A 是一種有效的,選擇性HDAC6抑制劑,無細胞試驗中IC50為15 nM,選擇性遠高于所有其他同工酶(1000倍)除了HDAC8(57倍)。Tubastatin A 可促進自噬并增加凋亡
產品描述: Tubastatin A 是一種有效的,選擇性HDAC6抑制劑,無細胞試驗中IC50為15 nM,選擇性遠高于所有其他同工酶(1000倍)除了HDAC8(57倍)。Tubastatin A 可促進自噬并增加凋亡
靶點: HDAC6(Cell-free assay):15 nM;Apoptosis;HDAC;Autophagy
體外研究: Tubastatin A選擇性作用于所有同工酶除了HDAC8,對所有亞型不含HDAC8,保持超過1000倍的選擇性,對HDAC8具有約57倍的選擇性。2.5 μM Tubastatin A優先誘導α-tubulin 高度乙?;?0 μM Tubastatin A輕微誘導組蛋白乙?;?。Tubastatin A 5 μM開始對同型半胱氨酸誘導的神經元細胞死亡具有保護作用,這種作用具有劑量依賴性,10 μM時,達到完全保護。Tubastatin A (10 μM) 作用于膽管癌細胞系,誘導乙酰化的α-tubulin水平增加,和初級纖毛表達的恢復,初級纖毛表達的恢復與下調Hedgehog (Hh)和MAPK信號通路,以及減少細胞增殖率(平均50%)和浸潤(40%)相關。[2]Tubastatin A作用于LPS刺激的人類 THP-1巨噬細胞,顯著抑制TNF-α和IL-6,IC50分別為272 nM 和 712 nM。Tubastatin A作用于小鼠Raw 264.7巨噬細胞,抑制一氧化氮(NO)分泌,這種作用具有劑量依賴性,IC50為4.2 μM
體內研究: Tubastatin A降低體內膽管癌的生長。Tubastatin A(10 mg/kg)處理同基因大鼠原位膽管癌模型,誘導低于平均瘤重6倍,降低腫瘤重量與肝臟重量和體重(分別為5和5.6倍)的比值。Tubastatin A 處理腫瘤,與對照組相比,顯著降低PCNA陽性細胞的量(34% vs 65%)。Tubastat A按30 mg/kg劑量腹腔注射給藥弗氏完全佐劑(FCA)誘導的動物炎癥模型,顯著抑制鼠爪體積。Tubastat A(30 mg/kg 腹腔注射)處理膠原誘導型關節炎DBA1小鼠的爪子組織,顯著降低臨床評分(?70%),和IL-6表達
細胞實驗: Cell lines: 人體膽管癌細胞系HuCCT-1 Concentrations: ~10 μM Incubation Time: 21 天 Method: 細胞生長在軟瓊脂中,測評錨定非依賴性生長。約25,000個細胞懸浮在培養基的0.4%瓊脂中,超過1%瓊脂層在6孔板中。每周加入兩次培養基,溫育21天,拍攝圖片。使用Gel-Pro軟件分析菌落的數量和尺寸。
動物實驗: Animal Models: 攜帶膽管癌移植瘤BDEneu的大鼠 Dosages: 10 mg/kg Administration: 每天腹腔注射
參考文獻: 1. Butler KV, et al. Rational design and simple chemistry yield a superior, neuroprotective HDAC6 inhibitor, tubastatin A.J Am Chem Soc, 2010, 132(31), 10842-10846. 2. Gradilone SA, et al. HDAC6 inhibition restores ciliary expression and decreases tumor growth. Cancer Res, 2013, 73(7), 2259-2270. 3. Vishwakarma S, et al. Tubastatin, a selective histone deacetylase 6 inhibitor shows anti-inflammatory and anti-rheumatic effects. Int Immunopharmacol, 2013, 16(1), 72-78. 4. Santo L, et al. Preclinical activity, pharmacodynamic, and pharmacokinetic properties of a selective HDAC6 inhibitor, ACY-1215, in combination with bortezomib in multiple myeloma. Blood, 2012, 119(11), 2579-2589.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.982 ml 14.908 ml 29.815 ml
5 mM 0.596 ml 2.982 ml 5.963 ml
10 mM 0.298 ml 1.491 ml 2.982 ml
50 mM 0.06 ml 0.298 ml 0.596 ml
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