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NVP-BSK805

    
≥98%

NVP-BSK805

源葉(MedMol)
S80084 一鍵復制產品信息
1092499-93-8
C27H28F2N6O
490.55
8-[3,5-二氟-4-(4-嗎啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉;4-(2,6-Difluoro-4-(3-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-5-yl)benzyl)morpholine; Quinoxaline, 8-[3,5-difluoro-4-(4-morpholinylmethyl)phen
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S80084-5mg ≥98% ¥394.00 10 - - -
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S80084-50mg ≥98% ¥1250.00 7 - - -
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產品介紹

NVP-BSK805 is an ATP-competitive JAK2 inhibitor, with IC50s of 0.48 nM, 31.63 nM, 18.68 nM, and 10.76 nM for JAK2 JH1 (JAK homology 1), JAK1 JH1, JAK3 JH1, and TYK2 JH1, respectively

產品描述: NVP-BSK805 is an ATP-competitive JAK2 inhibitor, with IC50s of 0.48 nM, 31.63 nM, 18.68 nM, and 10.76 nM for JAK2 JH1 (JAK homology 1), JAK1 JH1, JAK3 JH1, and TYK2 JH1, respectively
靶點: JAK2 JH1:0.48 nM (IC50);FL JAK2 V617F:0.56 nM (IC50);FL JAK2 wt:0.58 nM (IC50);TYK2 JH1:10.76 nM (IC50);JAK3 JH1:18.68 nM (IC50);JAK1 JH1:31.63 nM (IC50);TyrosineKinases;JAK
體內研究: NVP-BSK805 (BSK 805; 150 mg/kg, p.o.) blocks STAT5 phosphorylation, splenomegaly, and leukemic cell spreading in a Ba/F3 JAK2V617F cell-driven mouse model. NVP-BSK805 (50, 75, and 100 mg/kg, p.o.) also suppresses rhEpo-mediated polycythemia and splenomegaly in BALB/c mice
參考文獻: 1. Baffert F, et al. Potent and selective inhibition of polycythemia by the quinoxaline JAK2 inhibitor NVP-BSK805. Mol Cancer Ther. 2010 Jul;9(7):1945-55. 2. Cheon JH, et al. The JAK2 inhibitors CEP-33779 and NVP-BSK805 have high P-gp inhibitory activity and sensitize drug-resistant cancer cells to vincristine. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Sep 2;490(4):1176-1182.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.039 ml 10.193 ml 20.385 ml
5 mM 0.408 ml 2.039 ml 4.077 ml
10 mM 0.204 ml 1.019 ml 2.039 ml
50 mM 0.041 ml 0.204 ml 0.408 ml
注意: 部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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例如:
批號:JS298415 貨號:S20001-25g
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摩爾濃度計算器

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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