產(chǎn)品介紹

基 因 型MATα ura3-52 leu2 trk1Δ his3Δ200 his4-15 trk2Δ1::pCK64簡 要 說 明 R5421釀酒酵母菌株為K+/鉀離子缺陷型菌株，在文獻中也稱為CY162，MATα型，多用于K+/鉀離子轉(zhuǎn)運蛋白的鑒定試驗中，也可用于K+/鉀離子通道或鈉鉀離子泵的鑒定試驗。Transformation marker為：ura3，leu2，該菌株可以在含有100mM KCl的培養(yǎng)基中國正常生長，在含有5-10mM KCl的培養(yǎng)基中生長緩慢，當培養(yǎng)基中KCl濃度低于0.5mM，R5421（CY162）細胞停止生長。R5421感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，-80℃可保存三個月，pGADT7質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>103 cfu/μg DNA。操 作 說 明1. Carrier DNA 在每次使用前要通過加熱處理使其變性為單鏈狀態(tài)，步驟如下：Carrier DNA 放95℃水浴或金屬浴3 min，快速插入冰中，靜置3 min，再次放95℃水浴或金屬浴3 min，快速插入冰中，靜置3 min以上。2. 取100 µl冰上融化的R5421感受態(tài)細胞，依次加入預(yù)冷的目的質(zhì)粒0.5-3 µg，Carrier DNA10 µl，PEG/LiAc 500 µl并吸打幾次混勻，30℃水浴30 min (15 min時翻轉(zhuǎn)6-8次混勻)。3. 將管放42℃水浴15 min (7.5 min時翻轉(zhuǎn)6-8次混勻)。4. 5000 rpm離心 40 s棄上清，ddH2O 400 µl 重懸，離心 30s棄上清。5. ddH2O 50 µl重懸，涂板，29℃培養(yǎng)48-96 h。注 意 事 項1. 感受態(tài)細胞最好在冰上融化。2. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。3. 同時轉(zhuǎn)化2-3種質(zhì)粒時可增加質(zhì)粒的用量。4. R5421酵母菌株對高溫敏感，最適生長溫度為27-30℃；高于31℃，生長速度和轉(zhuǎn)化效率呈指數(shù)下降。5. 菌落變粉不是污染，是酵母細胞生長中一個常見現(xiàn)象。當細胞在平板培養(yǎng)幾天后，平板上的Adenine被酵母消耗完畢，酵母試圖通過自身代謝途徑合成Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破壞，Adenine合成途徑受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中間產(chǎn)物P-ribosylamino imidazole (AIR) 在細胞中積累而使菌落變?yōu)榉奂t色。6. 酵母在缺陷培養(yǎng)基中生長速度比YPDA培養(yǎng)基慢，培養(yǎng)基中缺陷成分越多，生長越慢，以轉(zhuǎn)化涂板為例：涂YPDA平板29℃，48 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆；涂SD單缺平板29℃，48-60 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆，涂SD雙缺平板29℃，60-80 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆，涂SD三缺或四缺平板平板29℃，80-90h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆。

此產(chǎn)品需要干冰運輸發(fā)貨，會根據(jù)路途及包裝大小收取一定的干冰運費。