產(chǎn)品介紹

基 因 型C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( gentR) Nopaline(pSoup-tetR)簡 要 說 明 GV3101(pJIC SA_Rep)菌株為C58型背景，核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif，為了便于轉化操作，此菌株攜帶一無自身轉運功能的胭脂堿型Ti質粒pMP90 (pTiC58DT-DNA)，此質粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件，pMP90 (pTiC58DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞，但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移)。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 質粒含有篩選標簽：gent，賦予GV3101菌株慶大霉素抗性；在GV3101菌株中轉入help質粒：pJIC SA_Rep即為GV3101(pJIC SA_Rep)菌株，可幫助pgR106，pgR107，pGreen，pGs2系列質粒在農(nóng)桿菌中復制，同時賦予該菌株四環(huán)素（tet）抗性。適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉基因操作。生物生產(chǎn)的GV3101(pJIC SA_Rep)化學轉化感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pGs2(卡那霉素抗性)質粒檢測轉化效率>103 cfu/μg DNA。 操 作 說 明1. 取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態(tài)時插入冰中。2. 每100 μl感受態(tài)加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，第一次使用前最好做預實驗確定所加質粒的量），用手撥打管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。3. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基，于28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素（不含四環(huán)素抗性）的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天。（當平板只含有50 μg/ml kan 時，28℃培養(yǎng)48 h即可；平板中同時加入50 μg/ml kan，20 μg/ml rif 時，需28℃培養(yǎng)60 h；如果使用的平板含有50 μg/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90 h）。注 意 事 項1. 加入質粒時體積不應大于感受態(tài)體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數(shù)量級。2. 轉化高濃度的質粒可相應減少最終用于涂板的菌量，本公司生產(chǎn)的GV3101(pJIC SA_Rep)化學轉化感受態(tài)細胞具有四環(huán)素抗性，但在轉入目標質粒涂板篩選陽性克隆時，只需加入目標質粒抗性的抗生素，不加四環(huán)素。3. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養(yǎng)不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。4. 利福平濃度不應高于25 μg/ml，過高的利福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。5. 培養(yǎng)基中加入利福平的目的是防止雜菌生長、篩選農(nóng)桿菌；根據(jù)所用菌株抗性加入鏈霉素或慶大霉素可防止Ti質粒丟失，但鏈霉素不利于農(nóng)桿菌的轉基因操作，培養(yǎng)農(nóng)桿菌時不考慮鏈霉素或慶大霉素，Ti質粒丟失的概率極低。

此產(chǎn)品需要干冰運輸發(fā)貨，會根據(jù)路途及包裝大小收取一定的干冰運費。