產品介紹

基 因 型 F-, Φ80ΔlacM15, thi, lac-, mtl-, recA+, KmR 簡 要 說 明 M15(pREP4)蛋白表達菌株含有pREP4質粒，該質粒通過p15A復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶lac I基因，可高效表達lac 抑制蛋白，在IPTG誘導前可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。M15(pREP4)菌株是PQE系列質粒的配套菌株，特別適合PQE系列質粒或由E.coli T5 啟動子誘導表達的質粒的蛋白表達。pREP4質粒賦予該菌株卡那霉素抗性。生物生產的M15(pREP4)感受態細胞經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率達2×108cfu/μg DNA。 操 作 說 明 1. M15(pREP4)感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的質粒并用手撥打EP管底混勻，冰中靜置25分鐘。 2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。 3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。 4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的LB培養基上（若質粒濃度較高，也可稀釋后涂板，務必保證能在平板上挑到單克隆菌落）。 5. 將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養，M15(pREP4)菌株在平板或液體培養基中生長時，需在培養基中加入終濃度為35ug/ml的卡那霉素。 注 意 事 項 1. 感受態細胞最好在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。 2. M15(pREP4)菌株在平板或液體培養基中生長時，需在培養基中加入終濃度為35ug/ml的卡那霉素。 3. 轉化高濃度的質粒可相應減少最終用于涂板的菌量。 4. 為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優化。

此產品需要干冰運輸發貨，會根據路途及包裝大小收取一定的干冰運費。