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基 因 型F`[ proA+B+ lacIq ZΔM15::Tn10 (TetR)] endA1 hsdR17(rk12-,mk12+) supE44 thi -1 recA1 gyrA96 relA1 lac(DE3)簡 要 說 明NovaBlue(DE3)來源于K12菌株，具有極高的轉化效率，是轉化效率最高的原核表達菌株，可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。NovaBlue(DE3)菌株染色體DNA中整合了λ噬菌體DE3區，使得NovaBlue(DE3)菌株可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，廣泛用于pET系列，pGEX，pMAL等質粒的蛋白表達。NovaBlue(DE3)菌株具有四環素抗性，endA1和recA1的突變有利于插入DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取；lacZΔM15的存在使NovaBlue(DE3)可用于藍、白斑篩選。生物生產的NovaBlue(DE3)感受態細胞經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率達109cfu/μg DNA。操 作 說 明1. NovaBlue(DE3)感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手撥打EP管底混勻，冰中靜置25分鐘。2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的LB培養基上（若質粒濃度較高，也可稀釋后涂板，務必保證能在平板上挑到單克隆菌落）。5. 將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。注 意 事 項1. 感受態細胞最好在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。2. 轉化高濃度的質粒可相應減少最終用于涂板的菌量。3. 為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優化。

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