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基 因 型F- λ- fhuA2[lon] ompT lacZ::T7gene1 gal sulA11Δ(mcrC-mrr)114::IS10R(mcr-73::miniTn10-TetS)2 R(zgb-210::Tn10)(TetS) endA1 [dcm]簡 要 說 明ER2566菌株是NEB公司開發的具有超高轉化效率的蛋白表達原核菌株，來源于BL21。Lac啟動子啟動下游T7RNA聚合酶的表達，可用于T7啟動子表達載體(如pET系列)的高水平蛋白表達。fhuA2賦予ER2566菌株對噬菌體T1的抗性。同時ER2566為lon 和 ompT蛋白酶缺陷菌株。Lon蛋白酶和膜外蛋白酶OMPT的缺失能夠有效抑制表達的異源蛋白在大腸桿菌體內的降解，Δ(mcrC-mrr)114，mcr-73突變的存在使ER2566菌株無法對外源DNA進行標記、限制，提高了外源甲基化DNA的轉化效率。High5TM系列ER2566感受態細胞由特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率達109 cfu/μg DNA。 操 作 說 明1.取100μl冰上融化的ER2566感受態細胞，加入目的質粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養基(2YT或LB)，混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。5.將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。注 意 事 項1. 感受態細胞最好在冰上融化。2.混入質粒時應輕柔操作。3.轉化高濃度的質?？上鄳獪p少最終用于涂板的菌量。4.誘導時，IPTG濃度可選(0.1-2mM均可)。5.為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優化。

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