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基 因 型F- mcrB mrr hsdS20(rB- mB-) recA13 leuB6 ara-14 proA2 lacY1 galK2 xyl-5 mtl-1 rpsL20(strR) glnV44λ-簡 要 說 明HB101菌株是 E. Coli K12菌株和 E. Coli B 菌株的雜合產物（同時也是Stbl3的原始菌株）。recA13突變可有效抑制長片段末端重復區的重組，降低錯誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內核酸酶含量較高，提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失內切酶系統，增強了外源DNA的穩定性和提取質量；此菌株具有鏈霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于藍、白斑篩選。High5TM系列HB101感受態細胞經特殊工藝制作，經pUC19質粒檢測轉化效率>5×108cfu/μg。操 作 說 明1.HB101感受態細胞放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態時迅速插入冰中，加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手撥打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養基（2YT或LB），混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。5.將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。注 意 事 項1.感受態細胞處于冰水混合狀態時立即插入冰上。2.混入質粒或連接產物時應輕柔操作。3.轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。操作過程中勿將感受態暴露于氧化性環境中，例如超凈臺應將臭氧排凈后再使用。

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