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基 因 型F- mcrB mrr hsdS20(rB-, mB-) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20(StrR) xyl-5λ-leu mtl-1 endA1+簡 要 說 明Stbl3菌株來源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒載體系統推薦使用的菌株。基因組含有重組酶recA13突變，可有效抑制長片段末端重復區的重組，降低錯誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內核酸酶含量較高，提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中去蛋白液。此菌株具有鏈霉素抗性，不存在lacIqZΔM15，不可用于藍、白斑篩選。High5TM系列Stbl3感受態細胞經特殊工藝制作，經pUC19檢測轉化效率>108cfu/μg DNA。操 作 說 明1.Stbl3感受態細胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態時迅速插入冰中），加入目的DNA（質?；蜻B接產物）并用手撥打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。3.向離心管中加入0.9 mL 室溫 S.O.C. 培養基或LB培養基（推薦使用SOC培養基，可提高轉化效率）。 4.30℃，225 rpm復蘇90分鐘。 （當質粒中含有不穩定片段時， 30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化control PUC19 計算轉化效率，則需37℃， 225 rpm復蘇60分鐘。）5.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 培養基上。6.將平板倒置放于30℃培養箱過夜培養。（若轉化control PUC19 計算轉化效率，則需37℃培養過夜）注 意 事 項1.對不穩定DNA片段的克隆或逆轉錄病毒/慢病毒載體的構建，涂板后平板應在30℃培養，以減少發生錯誤重組的概率。2.制備高純度病毒質粒時，應使用新鮮轉化的平板接菌，新鮮菌液提取質粒，菌液不可低溫保存后使用。3.對不穩定的克隆或病毒質粒優先以質粒狀態保存，盡量避免將質粒保存在大腸桿菌細胞中。4.S.O.C.或LB培養基均可使用，S.O.C.可提高轉化效率20%；實驗人員可選擇在37℃或30℃培養細胞，37℃條件下，菌生長速度加快，有利于提高質粒產量，30℃培養可降低錯誤重組概率。5.感受態細胞最好在冰中緩慢融化。插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。混入目的DNA時應輕柔操作。6.轉化高濃度的質?；蚋咝实倪B接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。

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