產品介紹

分子量：11.2kDa，單體

來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）來源的克隆基因rntA

活力定義：1個活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量

酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA

保存緩沖液組分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油

抑制劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷

失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或苯酚/氯仿抽提除去該酶

介紹：核糖核酸酶 T1是一種內切酶，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′，3′-環磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應產物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發揮活性無需金屬離子參與