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S80207

Prulifloxacin

源葉(MedMol) 95%
  • 英文名:
  • Prulifloxacin
  • 別名:
  • 普盧利沙星; 6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸; 6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂烷-4-基)-甲基-1-哌啶基}-4-氧代-1H,4H-[1,3]噻啶并[3,2-A]-3-喹啉羧酸;;nm441; Sword; Quisnon;
  • CAS號:
  • 123447-62-1
  • 分子式:
  • C21H20FN3O6S
  • 分子量:
  • 461.463
  • 核磁/質譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: Prulifloxacin (NM441) is an orally active fluoroquinolone antibiotic with a broad spectrum of activity against Gram-positive and -negative bacteria. Prulifloxacin is a prodrug of a thiazeto-quinoline carboxylic acid derivative Ulifloxacin (NM394). Prulifloxacin has the potential for lower urinary tract infections and exacerbations of chronic bronchitis
  • 靶點: Quinolone;Topoisomerase;Antibacterial;Antibiotic
  • 體內研究:
    After oral administration of NM441 at a dose of 20 mg/kg to dogs, the peak concentration of NM394 in plasma was 2.39 micrograms/ml, whereas it was 0.63 micrograms/ml for NM394 administered alone. NM441 was as effective as ofloxacin and was twice as effective as ciprofloxacin against systemic infection with Staphylococcus aureus. Against infections with streptococci, NM441 was two to three times as effective as ofloxacin and five times as effective as ciprofloxacin
  • 參考文獻:
    1. M Ozaki, et al. In vivo evaluation of NM441, a new thiazeto-quinoline derivative. Antimicrob Agents Chemother. 1991 Dec;35(12):2496-9. 2. Guillem Prats, et al. Prulifloxacin: a new antibacterial fluoroquinolone. Expert Rev Anti Infect Ther. 2006 Feb;4(1):27-41.
  • 溶解性: DMSO  :  12.5  mg/mL  (27.09  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.167 ml 10.835 ml 21.67 ml
    5 mM 0.433 ml 2.167 ml 4.334 ml
    10 mM 0.217 ml 1.084 ml 2.167 ml
    50 mM 0.043 ml 0.217 ml 0.433 ml
  • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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